Kun liittovaltion hallitus jatkaa CBD:tä koskevien määräysten kehittämistä, Food and Drug Administration (FDA) isännöi torstaina julkisen konferenssin korostaakseen, kuinka kannabinoidin käyttö ja vaikutukset voivat vaihdella sukupuolen ja sukupuolen mukaan.
FDA:n naisten terveysviraston järjestämä päivän mittainen kokous sisältää esityksiä "sukupuolieroista CBD:n ja muiden kannabinoidien vaikutuksissa, CBD:n ja muiden kannabinoidien käytöstä raskauden aikana sekä valtion virastojen näkökulmista CBD:n tutkimukseen ja arviointiin". viraston kuvaus.
"Tutkijat, kouluttajat, lääkärit ja potilaat voivat hyötyä osallistumisesta tähän monialaiseen tieteelliseen konferenssiin", siinä sanotaan.
Tapahtuma järjestetään torstaina klo 9–16 ET, suoratoistona Adobe Connectin kautta. Tapahtumaan on vapaa pääsy, mutta osallistujien tulee ilmoittautua etukäteen.
(Federal Register -ilmoituksessa syyskuussa ilmoitettiin rekisteröinnin määräajaksi maanantaina, mutta järjestelmä hyväksyi edelleen uusia ilmoittautumisia tiistaiaamusta lähtien.)
FDA:n virkamiesten huomautusten lisäksi tapahtumassa on neljä paneelia päivän aikana:
9.30 – CBD:n ja muiden kannabinoidien käyttö: potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten näkökulmat
Klo 10.45 – sukupuolierot CBD:n ja muiden kannabinoidien vaikutuksissa
Klo 13 – CBD:n ja muiden kannabinoidien käyttö raskauden aikana
Klo 14.30 – valtion viraston näkökulmat CBD-tutkimukseen ja arviointiin
Puhujiin kuuluu joukko tutkijoita, tutkijoita ja muita terveydenhuollon ammattilaisia, kuten Coloradon yliopiston Boulderin ja Johns Hopkins Universityn tutkimusosastojen professoreita. Hallituksen puolella on panelistejä FDA:sta ja National Institutes of Healthista.
Jokainen paneelikeskustelu sisältää Q&A-istunnon, jossa vastataan osallistujien kysymyksiin, FDA sanoi syyskuussa.
Sukupuoli ja sukupuoli ovat tärkeitä tekijöitä, jotka on otettava huomioon CBD:n sääntelyssä, ei vain siksi, että yhdiste voi vaikuttaa ihmisten kehoon eri tavalla – kuten raskauden tapauksessa – FDA sanoo, mutta myös siksi, mitä virasto kutsuu "psykososiaaliseksi" tai sukupuolipohjaiseksi. eroja.
"Sairaudet, joihin CBD:tä usein markkinoidaan, kuten krooninen kipu, ahdistuneisuus, masennus ja unihäiriöt, ovat yleisempiä naisilla kuin miehillä", tapahtumaluettelossa sanotaan. "Siksi CBD-tuotteiden turvallisuuteen liittyvien kysymysten tarkastelu voi olla erityisen tärkeää naisten kohdalla."
FDA on ollut erityisen aktiivinen liittovaltion virastojen keskuudessa sen jälkeen, kun kongressi laillisti hampun ja sen johdannaiset 2018 Farm Billin kautta. Virasto kehittää säädöksiä, joiden odotetaan mahdollistavan CBD-tuotteiden laillisen markkinoinnin, ja se piti äskettäin myös kokouksia edistääkseen kannabiskasvin tutkimuksia ja tiedottaakseen tutkijoille ja viljelijöille mahdollisuuksista suojata omaa tietoaan kilpailijoilta.
Virastoa vaadittiin lain mukaan päivittämään CBD:tä koskevaa sääntelyä, minkä se teki maaliskuussa sanoen, että "FDA arvioi parhaillaan riskiin perustuvan täytäntöönpanopolitiikan julkaisemista, joka lisäisi avoimuutta ja selkeyttä tekijöistä, joita FDA aikoo ottaa huomioon täytäntöönpanopäätöksiä priorisoitaessa." Heinäkuussa se toimitti luonnoksen täytäntöönpanoohjeiksi Valkoiselle talolle.
"FDA tunnustaa merkittävän yleisen kiinnostuksen kannabista ja kannabisperäisiä yhdisteitä, erityisesti CBD:tä, kohtaan", sanotaan torstain seksi- ja sukupuolitapahtuman kuvauksessa. "On kuitenkin monia vastaamattomia kysymyksiä CBD:tä sisältävien tuotteiden tieteestä, turvallisuudesta ja laadusta... Tämä julkinen kokous tarjoaa lisätietoa tieteellisistä todisteista, jotka viittaavat sukupuolen ja sukupuolen välisten erojen olemassaoloon tai puuttumiseen käytössä ja vastauksista CBD:hen ja muihin kannabinoidit."
Vuosina sen jälkeen, kun hamppu tuli lailliseksi, FDA on käyttänyt täytäntöönpanon harkintavaltaa lähestyessään CBD-tuotteita. Virasto on varoittanut kannabisyrityksiä tietyissä tapauksissa – esimerkiksi silloin, kun jotkut yritykset väittivät, että CBD voisi hoitaa tai parantaa COVID-viruksen{0}} aiheuttavaa virusta – ja toimittanut julkisia ilmoituksia takaisinkutsuista.
Heinäkuussa FDA toimitti kongressille raportin CBD-markkinoiden tilasta, jossa hahmotellaan viraston suorittamia tutkimuksia testaamiensa kannabisperäisten tuotteiden sisällöstä ja laadusta. Virasto aikoo myös tehdä sopimuksen CBD-tutkimuksen auttamiseksi.
Senaatin määrärahakomitean viime viikolla tekemä ehdotus rahoittaisi edelleen FDA:n työtä kannabinoidien parissa varaamalla 5 miljoonaa dollaria viraston kannabikseen liittyvien sääntelytoimien tukemiseen, mukaan lukien "kannabisperäisten aineiden, kuten kannabidiolin, kohdennettu tutkimus".
Kuva Kimzy Nanney
